Edith est la maman de quatre enfants dont trois d’entre eux sont atteints d’une rétinite pigmentaire, c’est à dire qu’au fil des années, ils perdront la vue. Et s’il a fallu des années pour qu’Edith obtienne le diagnostic de cette maladie génétique, c’est rapidement après avoir vu une spécialiste qu’elle décide de faire un tour du monde en famille pour remplir la mémoire visuelle de ses enfants.

Leur montrer un maximum de paysages, rencontrer un maximum de gens et surtout graver dans leurs coeurs un maximum de souvenirs en famille.

Alors comment toute la famille vit-elle l’après diagnostic une fois le choc passé ? Comment expliquer à ses enfants qu’ils ne verront plus quand ils seront plus grands ? Est-ce qu’il faut leur apprendre dès le plus jeune âge à utiliser les outils des malvoyants ?

Dans cet épisode, Edith nous raconte ses quatre grossesses au Canada, leur voyage autour du monde qui a soudé chaque membre de sa famille et comment ils vivent au jour le jour, bien ancrés dans le présent malgré cette épée de Damoclès qui plane au-dessus de leurs têtes.

Bonne écoute !

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Vous avez sans doute vu circuler il y a quelques années, l’histoire de Noémie et Raphaël, jeunes parents qui se sont vus enlever leurs deux filles par les services sociaux. Mais alors comment tout cela a commencé ?

Noémie a juste la vingtaine quand elle tombe enceinte et pour elle c’est tout à fait clair, elle accouchera à la maison. Aucune envie de suivre le schéma classique alors elle fait les échographies de routine pendant sa grossesse, tout se passe bien et elle va bientôt pouvoir atteindre son but. Sauf qu’on le sait, rien ne se passe jamais comme prévu et après son terme, Noémie n’a toujours pas accouché. Les médecins lui annoncent alors qu’ils vont la déclencher dans l’après-midi mais c’est mal connaître Noémie.

Alors si pour ce premier bébé, elle a finalement accouché à la maternité, pour sa deuxième grossesse, Noémie est encore plus déterminée à avoir son accouchement à la maison. Mission réussie, tout se passe à merveille, jusqu’à que les services sociaux s’en mêlent et retirent aux jeunes parents la garde de leurs deux filles.

Dans cet épisode Noémie nous raconte comment elle a vécu cette épreuve en plein postpartum, en plein allaitement et comment toute la machine des services sociaux s’est mise en route sans qu’elle ne puisse rien faire.

Bonne écoute !

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Marine ne voulait pas d’enfant quand elle était plus jeune parce-qu’elle ne souhaitait pas transmettre à son tour les angoisses et maux de ventre que sa famille se transmet depuis des générations. Elle ne l’explique pas, dans sa famille, tout le monde a un terrain très anxieux.

Puis sa soeur jumelle devient maman et son rôle de tata lui montre un autre regard sur la maternité et c’est aussi la prise d’antidépresseurs qui va lui permettre d’être beaucoup plus apaisée. Et c’est vers la trentaine que ce qui a toujours été un rejet formel se transforme en une envie viscérale, Marine veut devenir maman. Deux semaines plus tard, elle est enceinte et peut poursuivre sa grossesse en même temps que sa prise d’antidépresseurs.

Tout se passe bien jusqu’à la vingt cinquième semaine où Marine a déjà des contractions et doit être au repos complet pour éviter un accouchement prématuré. Elle réussit finalement à aller jusqu’au terme mais non sans douleur car durant les deux derniers mois de grossesse Marine souffre du syndrome de Lacomme appelé aussi pubalgie. Ce syndrome touche 20% des femmes enceintes et s’en va à l’accouchement, heureusement !

Dans cet épisode, Marine nous raconte son cheminement entre ses angoisses et son envie de devenir mère, sa grossesse zen mais douloureuse et comment elle vit sa vie de jeune maman loin des angoisses de sa jeunesse.

Bonne écoute !

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