Titres dans Personnes handicapées

"Je vis avec l'autisme", écrit Josef Schovanec, soulignant ainsi ce qu'il considère plus comme une qualité que comme un handicap. Ce voyageur passionné des civilisations anciennes maîtrise une dizaine de langues, est diplômé de Sciences Po et possède un doctorat en philosophie. Il récuse pourtant les attributs qu'on lui prête - ceux d'un autiste "génial" aux capacités intellectuelles extraordinaires - pour évoquer plutôt, avec beaucoup d'humour et de sensibilité, ces "petits" problèmes qui font le quotidien d'un autiste Asperger.

Le 8 décembre 1995, à la suite d’un accident vasculaire cérébral, Jean-Dominique Bauby est plongé dans un coma profond. Quand il en sort, toutes ses fonctions motrices sont détériorées. Atteint de ce qu'on appelle le " locked-in syndrome ", il est littéralement enfermé à l'intérieur de lui-même ; il ne peut plus bouger, manger, parler ou même simplement respirer sans assistance. Dans ce corps inerte, seul un œil bouge.

Trente-deux ans, c'est le nombre d'années qu'il m'a fallu pour mettre un nom sur ma différence. Comment ai-je pu "passer au travers des mailles du filet" durant tout ce temps ? Je vous révèle, au travers de ce récit parsemé d'anecdotes, comment j'ai grandi dans l'ignorance de mon syndrome. Plongez dans mon quotidien et découvrez chacune des étapes clés de mon évolution ainsi que les moyens mis en œuvre pour survivre dans ce monde parfois difficile à appréhender.

Ce parcours c'est avant tout une belle histoire d'amour. Une histoire à deux qui malheureusement se termine mais accroît le désir inconditionnel de devenir père, le combat d'un homme pour connaître la paternité, y compris seul. À travers ce témoignage, Mathieu Ceschin se livre sans filtre sur ce combat, celui d'une vie, pour toucher à la paternité.

Le 3 avril 2015, on diagnostique à Marine, jeune étudiante dynamique de 21 ans, une sclérose en plaques, appelée plus communément SEP. L'urgence de la situation, le besoin de prendre une décision quant à la prise d'un traitement ou non et le manque d'informations, l'amène à s'interroger. "La maladie c'est toi qui l'as, il faut donc chercher la solution en toi." Son traitement ? Réaliser un projet rêvé : le voyage.

Voices of Women 2025, Vol. 4 is more than a book, it's a movement. Compiled by international speaker and community builder Kimberly Crowe and published by Woodhouse Publishing, this powerful anthology gathers the stories of women from across the globe who dared to rise, reclaim their voices, and create change in their lives, their communities, and the world.

This is my personal story of battling leukemia as I entered my so-called “golden years.” Turning 65 marked the beginning of a series of profound changes, brought on by both family struggles and personal health challenges. Eventually, I was diagnosed with a rare form of leukemia. I endured grueling chemotherapy, fought through debilitating side effects, and then faced yet another blow — new heart complications and the looming possibility of a second, entirely different cancer.

Condamné par la maladie, Olivier Goy partage avec la journaliste Anne Fulda son inlassable combat pour mieux faire accepter le handicap et lever des fonds pour la recherche, et, surtout, appelle à regarder et aimer la vie pleinement?! Olivier a 46 ans quand on lui diagnostique la maladie de Charcot en 2020. Une maladie neurodégénérative qui se traduit par une paralysie progressive des muscles, mais laisse au malade ses pleines capacités intellectuelles. Espérance de vie?: 3 à 5 ans.

" On ne saura jamais quel aurait été mon destin sans cette maladie – une méningite bactérienne foudroyante à l’âge de six ans –, mais je n’aurais sans doute pas vécu le quart de ce que j’ai eu la chance de vivre jusqu’à présent. Je suis Théo Curin, vingt-deux ans, amputé des quatre membres, bien dans ma tête, bien dans ma peau. Quand on me demande comment je réagirais si on me rendait bras et jambes, je réponds : “Non, merci, je ne saurais qu’en faire !” J’ai des choses à dire et le sentiment d’être écouté, que demander de plus ? "

On t'a appris que le handicap était une faiblesse. Qu'il limitait les possibles. Qu'il condamnait à une vie en retrait. Et si c'était tout l'inverse ? Virginie Delalande est née dans le silence. On lui a prédit l'échec. Elle a choisi la vie.

When Molly Burke was four years old, she was diagnosed with retinitis pigmentosa, a rare degenerative eye disease that leads to eventual blindness, forcing her to see the world through new eyes—literally. Growing up disabled didn’t stop her from playing sports, becoming a rock-climbing instructor, or winning a beauty pageant, but other people’s narrow perceptions of her held her back. Years of relentless bullying, toxic work environments, a rodent-infested apartment, and life’s lowest moments were juxtaposed with red carpets, first-class flights, and personal and professional achievements.

Living with AuDHD is like being a unicorn—misunderstood, contradictory, and often invisible to others. You shine with creativity and innovation, but struggle to fit in — always feeling 'too much'. Autism and ADHD pull you in opposite directions, creating a lifetime of contradictions no one else can see. AuDHD isn’t listed in diagnostic manuals because until 2013, you couldn’t be diagnosed with both conditions — despite a co-occurrence rate of approximately 50-70%. These two neurotypes often clash, like opposing magnets in the brain. ADHD craves novelty; autism resists change.

Chef de groupe dans l’antenne GIGN de Guyane (ex GI2G), le major Franck Robin est un gendarme d’élite. Dans ce livre, il nous relate ses missions d’infiltration périlleuses au coeur de l’enfer vert de la jungle guyanaise pour traquer les garimpeiros, ces chercheurs d’or clandestins sans foi ni loi. Au cours d’une mission, il est blessé par balle et devient paraplégique. Désormais en fauteuil roulant, il refuse que ses enfants le voient comme un handicapé, eux qui le considéraient jusqu’alors comme une sorte de super-héros.

Your boss asked you for a chat, and you just knew you were going to be fired You didn't sleep all weekend, and you weren't fired Someone answered your message with a thumbs-up emoji and you just knew they hated you. So you stopped talking to them, they eventually stopped texting, and now you...

La réalité quotidienne d'un non-voyant est un pays étranger. Quel est son rapport au monde ? À la ville et à la nature, à la nécessité de se déplacer, d'utiliser des écrans tactiles, de traverser les rues, de reconnaître les gens ? Invité à donner des cours au Québec, l'historien Jacques Semelin nous propose un récit de voyage d'un genre nouveau. À la fois le sien, dans une ville dont il découvre tout, et le nôtre, dans la tête et le corps d'un non-voyant.

Brought to you by Penguin. From a life in comedy to the Glitterball Trophy – Chris McCausland Tells All. The perfect feel-good gift for fans of comedy and Strictly alike. Already one of the country's best loved comedians, Chris McCausland's participation on Strictly was a phenomenon. But how...

After a normal, healthy, full-term pregnancy, Margaret Moore's parents Anne and Terrence were shocked as a prolapsed umbilical cord left their daughter unable to breathe on her own. Margaret, nicknamed Meg, was not expected to live through the night and began to breathe on her own by the next day—a phenomenon that medical personnel deemed a miraculous recovery. Meg came home with a physical disability Cerebral Palsy and permanent dependence on others for help with feeding, dressing, hygiene, and transfers to and from her wheelchair and walker.

The incredible life story of Haben Girma, the first Deafblind graduate of Harvard Law School, and her amazing journey from isolation to the world stage. Haben grew up spending summers with her family in the enchanting Eritrean city of Asmara. There, she discovered courage as she faced off...

Philippe Croizon roi de l'humour ! Philippe Croizon n'est pas un être comme les autres ! Son histoire dramatique est devenue sa force, son moteur, sa raison de vivre. Amputé des bras et des jambes, il a pourtant décidé de rire de tout, et tout le temps ! Si ses exploits sont régulièrement les "Unes" de la presse (Dakar, traversée de la Manche...), Philippe est connu pour son humour sans limite et sans filtre ! Cet humour, il nous le livre pour la première fois dans ce livre qui va mettre à rude épreuve vos zygomatiques.

Lorsqu'on rencontre Martin pour la première fois, ce qui frappe immédiatement, c'est son sourire charmeur, son enthousiasme, son oeil qui pétille, son aisance à l'oral et ses idées qui fusent dans tous les sens. Son fauteuil, on n'y pense même pas. On ne le voit pas. C'est tout juste si l'on remarque que ses doigts, qui paraissent pourtant si agiles, sont inertes, tant Martin a de choses à partager, d'anecdotes à raconter et de montagnes à déplacer. Pourtant, Martin est tétraplégique.