Épisodes

  • #13 Happy Purple Day. Ich bin zurück.
    Mar 26 2023
    Der 26. März ist der Purple Day - ein international Aktionstag für Epilepsie. Nach langer Pause bin ich nun wieder zurück. In der heutigen Folge erzähle ich, was die letzte Zeit bei mir so los war und wie der Podcast sich künftig ausgestaltet.
    Afficher plus Afficher moins
    43 min
  • #12 Hörspiel: Leben mit Epilepsie. Ein Alltag mit epileptischen Anfällen.
    Feb 13 2023
    Wir begleiten die fiktive Person Meral, die generalisierte sowie fokale, epileptische Anfälle hat.
    Epilepsie ist eine Funktionsstörung des Gehirns und die häufigste chronische, neurologische Erkrankung. Dennoch gibt es wenig Wissen und viele Mythen über Epilepsie.

    Wir möchten aufklären und sensibilisieren, Hürden und Vorurteile abbauen und Menschen mit Epilepsie eine Stimme geben. Das Video wurde partizipativ für von Epilepsie betroffene Menschen von Betroffenen erstellt.

    Wir wollten möglichst viele Situationen abbilden, die den Alltag von Menschen mit Epilepsie häufig bestimmen. Aufgrund der Komplexität und Individualität der Erkrankung, kann das Video nicht alle Lebenssituationen abbilden, sondern nur einen Ausschnitt zeigen.

    Wir wollen eine unsichtbare Erkrankung sichtbar machen und einen authentischen Einblick in das Leben von Menschen mit Epilepsie geben. Wir möchten die Gedanken von Betroffenen zeigen, die nicht sichtbar und nicht hörbar sind. Wir möchten zeigen, welche inneren Filter Menschen mit Epilepsie in ihrem Alltag anwenden.
    Afficher plus Afficher moins
    12 min
  • #11 Studieren mit Epilepsie
    Oct 2 2021
    Leonie und ich sprechen über Schimmel in der Wohnung, Studieren mit Epilepsie, Aufklärungsarbeit, die junge Gruppe der Deutschen Epilepsievereinigung und Vieles mehr.
    Afficher plus Afficher moins
    1 h et 12 min
  • #10 Aus dem Alltag mit Epilepsie: ein Kinderbuch, die lieben Behörden und und und
    Feb 16 2021
    Sandra ist eine Powerfrau. Sie hat die Kinderbuchreihe Epi-Paulinchen ins Leben gerufen, in der ein Elefant, der Epilepsie hat, kindgerechte Aufklärungsarbeit macht. Ihre Tochter und zeitweise auch ihr Sohn haben beide Epilepsie. Sandra ist Expertin in der Auseinandersetzung mit den Behörden, Ämtern und mit ihrem Kämpfergeist steht sie für ihre Kinder und die Inklusion ein.

    Ihr könnt Sandra gerne auf Instagram folgen: epi_paulinchen_2019
    Afficher plus Afficher moins
    1 h et 34 min
  • #09 Chronisch kranker Familienalltag
    Jan 25 2021
    Was heißt es selbst mit mehreren chronischen Erkrankungen (CFS, Fibromyalagie u.a.) zu leben, drei kranke Kinder zu haben und irgendwie noch den Familienalltag zu managen? Gibt es Unterstützung von den Behörden? Was kann die Gesellschaft tun? Fragen über Fragen, die Euch heute im Interview erwarten.

    Instagram der lieben Sandra: chr.kranker.familienalltag
    Afficher plus Afficher moins
    59 min
  • #08 Kaffeeklatsch der Inklusion Teil 2
    Dec 13 2020
    Heute spreche ich mit Christin, die mir von Ihrem Leben erzählt. Ihr jüngster Sohn ist drei Jahre alt, hatte bereits in der Schwangerschaft eine schwere Hirnblutung, die zu einer Cerebralparese führte. Heute geht es ihm allen Vorhersagen der Ärzte*innen zum Trotz richtig gut. Wir reden über unseren Alltag, was Christin bewegt, über Inklusion und und und.

    Folge der lieben Christin auf Instagram: chr.bo.well
    Afficher plus Afficher moins
    48 min
  • #07 Kaffeeklatsch der Inklusion Teil 1
    Dec 10 2020
    Heute spreche ich mit Christin, die mir von Ihrem Leben erzählt. Ihr jüngster Sohn ist drei Jahre alt, hatte bereits in der Schwangerschaft eine schwere Hirnblutung, die zu einer Cerebralparese führte. Heute geht es ihm allen Vorhersagen der Ärzte*innen zum Trotz richtig gut. Wir reden über unseren Alltag, was Christin bewegt, über Inklusion und und und.

    Folge der lieben Christin auf Instagram: chr.bo.well
    Afficher plus Afficher moins
    53 min
  • #06 Diagnose
    Nov 25 2020
    Diagnose Epilepsie. Diagnose chronisch krank. Was bedeutet das mit 26 Jahren. Wie bin ich damit umgegangen. Wie war mein persönlicher Weg bis zur Diagnose und wie war die Zeit danach für mich?
    Afficher plus Afficher moins
    59 min