Couverture de Akses Pasaran Global Peranti Perubatan

Akses Pasaran Global Peranti Perubatan

Akses Pasaran Global Peranti Perubatan

De : Pure Global
Écouter gratuitement

À propos de ce contenu audio

 Tentu, ini adalah deskripsi dalam Bahasa Melayu untuk podcast anda, yang dihasilkan mengikut gaya profesional yang sama seperti contoh-contoh sebelumnya. Kuasai setiap pasaran. Percepatkan setiap pelancaran. "Akses Pasaran Global Peranti Perubatan" ialah podcast yang mengubah laluan kawal selia paling rumit di dunia kepada pelan tindakan yang jelas dan praktikal. Jika anda seorang pengasas MedTech, ketua Hal Ehwal Kawal Selia/Kualiti (RA/QA), pengurus produk, atau pelabur yang perlu mendapatkan kelulusan untuk peranti di mana-mana sahaja dari Kuala Lumpur hingga ke Abu Dhabi, rancangan ini adalah jalan pintas anda. Mengapa anda perlu dengar? Panduan praktikal langkah demi langkah – Kami menghuraikan MDR EU, 510(k) AS, ANVISA Brazil, NMPA China, dan lebih 25 rejim lain, menunjukkan tempoh masa sebenar bagi setiap peringkat dan di mana syarikat sering menghadapi kesukaran. Pengalaman sebenar dari industri – Dengar temu bual jujur dengan veteran dalam bidang kawal selia yang telah berjaya memasarkan implan, perisian, peranti boleh pakai, diagnostik dan algoritma AI. Maklumat kawal selia masa nyata – Setiap episod merangkumi panduan, piawaian dan trend terkini setiap minggu, supaya anda sentiasa di hadapan. Templat yang boleh diguna pakai – Daripada senarai semak penilaian klinikal hingga ke kerangka fail teknikal, kami mengupas dokumen yang anda perlukan dan kesilapan lazim yang sering ditandakan oleh penilai. Wawasan dipacu data – Dengan menganalisis berjuta-juta pemfailan awam dan panggilan semula produk, kami mendedahkan amalan terbaik yang tidak akan anda dengar di persidangan atau daripada pesaing anda. Topik yang dibincangkan: Melancarkan Perisian sebagai Peranti Perubatan (SaMD) di bawah pelbagai kelas risiko secara serentak. Mengharungi audit ISO 13485 yang tidak diumumkan. Membina Sistem Pengurusan Kualiti (QMS) yang berskala dan mengutamakan peraturan. Menguasai pendaftaran di Amerika Latin tanpa kitaran terjemahan yang tidak berkesudahan. Memanfaatkan Bukti Dunia Sebenar (RWE) untuk memendekkan garis masa klinikal. Menyelaraskan peraturan keselamatan siber, privasi dan pengawasan pasca pasaran di seluruh rantau. Sama ada anda merancang kemasukan pasaran pertama, menguruskan pengembangan kitaran hayat produk, atau menyelamatkan penyerahan yang tertangguh, melanggan podcast ini boleh menjimatkan masa anda berbulan-bulan—dan jutaan ringgit—di laluan anda menuju pendapatan. Dipersembahkan oleh Pure Global – perundingan berasaskan AI yang telah pun membimbing inovator MedTech melalui halangan kawal selia dan akses pasaran di lebih 30 negara. Bersedia untuk mendapatkan bantuan pakar untuk penyerahan anda yang seterusnya? Lawati https://pureglobal.com atau e-mel ke info@pureglobal.com untuk mula memecut hari ini.Copyright 2026 Pure Global Economie Science
Les membres Amazon Prime bénéficient automatiquement de 2 livres audio offerts chez Audible.

Vous êtes membre Amazon Prime ?

Bénéficiez automatiquement de 2 livres audio offerts.
Bonne écoute !
    Épisodes
    • Peralihan FDA kepada QMSR: Menyelaraskan QSR dengan ISO 13485 Menjelang 2026

      Peralihan FDA kepada QMSR: Menyelaraskan QSR dengan ISO 13485 Menjelang 2026
      Feb 24 2026
      Episod ini membincangkan peraturan akhir FDA yang menggantikan Peraturan Sistem Kualiti (QSR) sedia ada dengan Peraturan Sistem Pengurusan Kualiti (QMSR) yang sejajar dengan piawaian antarabangsa ISO 13485:2016. Kami meneroka implikasi perubahan ini bagi pengeluar peranti perubatan, tarikh akhir pematuhan pada Februari 2026, dan langkah-langkah praktikal untuk menyelaraskan dokumentasi kualiti global bagi memastikan peralihan yang lancar. - Apakah Peraturan Sistem Pengurusan Kualiti (QMSR) yang baharu? - Mengapa FDA menggantikan QSR (21 CFR Part 820) dengan peraturan berasaskan ISO 13485? - Bilakah tarikh akhir untuk syarikat peranti perubatan mematuhi QMSR? - Apakah perbezaan utama antara QSR lama dan keperluan QMSR baharu? - Bagaimana syarikat anda boleh memulakan proses peralihan hari ini? - Apakah cabaran terbesar dalam menyelaraskan dokumentasi kualiti global? - Adakah pematuhan ISO 13485 sahaja sudah mencukupi untuk pasaran AS di bawah QMSR? Pure Global menawarkan penyelesaian perundingan kawal selia hujung-ke-hujung untuk syarikat Teknologi Perubatan (MedTech) dan Diagnostik In-Vitro (IVD). Dengan menggabungkan kepakaran tempatan dengan AI dan alatan data termaju, kami menyelaraskan akses pasaran global. Pasukan kami membantu anda membangunkan strategi kawal selia yang cekap, menyusun dokumen teknikal, dan memastikan jaminan kualiti untuk mematuhi piawaian antarabangsa. Sama ada anda sebuah syarikat permulaan atau perusahaan multinasional, kami menyediakan sokongan yang disesuaikan untuk pengembangan global anda. Untuk mengetahui lebih lanjut, lawati kami di https://pureglobal.com/, hubungi info@pureglobal.com, atau terokai alatan AI dan pangkalan data percuma kami di https://pureglobal.ai/.
      Afficher plus Afficher moins
      3 min
    • Krisis Badan Diberitahu EU MDR: Menavigasi Tempoh Lanjutan & Risiko Pasaran Eropah

      Krisis Badan Diberitahu EU MDR: Menavigasi Tempoh Lanjutan & Risiko Pasaran Eropah
      Feb 23 2026
      Episod ini mengupas krisis kapasiti Badan Diberitahu (Notified Body) di bawah Peraturan Peranti Perubatan EU (MDR), satu cabaran besar bagi pengeluar peranti perubatan di seluruh dunia. Kami meneroka punca kesesakan pensijilan semula, impaknya terhadap akses pasaran, dan tarikh akhir peralihan penting yang telah dilanjutkan sehingga 2027 dan 2028. Fahami langkah-langkah yang perlu diambil oleh syarikat anda untuk mengelakkan sijil tamat tempoh dan memastikan produk anda kekal di pasaran Eropah. - Apakah punca utama krisis kapasiti Badan Diberitahu EU MDR? - Mengapakah begitu banyak syarikat berisiko kehilangan akses pasaran Eropah? - Apakah tarikh akhir peralihan MDR yang baru dan siapa yang layak? - Adakah pelanjutan tempoh ini penamat kepada semua masalah? - Bagaimana kesesakan ini memberi kesan kepada inovasi peranti perubatan? - Apakah langkah proaktif yang boleh diambil oleh pengeluar sekarang? - Bagaimanakah strategi pemfailan yang betul dapat mempercepatkan proses audit? Menavigasi landskap peraturan EU yang kompleks memerlukan kepakaran tempatan dan strategi yang mantap. Pure Global menawarkan penyelesaian perundingan menyeluruh untuk syarikat MedTech dan IVD, menggabungkan kepakaran tempatan dengan alatan AI dan data canggih. Kami membantu anda membangunkan laluan kelulusan yang cekap, menyusun dokumen teknikal, dan bertindak sebagai wakil tempatan anda di lebih 30 pasaran. Jangan biarkan halangan peraturan melambatkan pertumbuhan anda. Hubungi Pure Global di info@pureglobal.com atau layari https://pureglobal.com. Terokai juga pangkalan data dan alatan AI percuma kami di https://pureglobal.ai untuk memperkemas akses pasaran global anda.
      Afficher plus Afficher moins
      3 min
    • Tarikh Akhir Mandatori EUDAMED 2026: Adakah Syarikat Anda Bersedia untuk Pasaran EU?

      Tarikh Akhir Mandatori EUDAMED 2026: Adakah Syarikat Anda Bersedia untuk Pasaran EU?
      Feb 22 2026
      Episod ini membincangkan salah satu cabaran terbesar dalam komersialisasi teknologi perubatan menjelang tahun 2026: tarikh akhir pendaftaran mandatori EUDAMED. Kami mengupas mengapa pangkalan data Eropah ini menjadi satu keperluan kritikal bagi pengilang peranti perubatan, data kompleks yang perlu diserahkan, dan akibat jika gagal mematuhinya sebelum Mei 2026. Dengar untuk memahami langkah-langkah yang perlu diambil bagi memastikan akses pasaran yang lancar ke Kesatuan Eropah. - Apakah itu EUDAMED dan mengapa ia menjadi mandatori pada tahun 2026? - Apakah jenis data teknikal yang perlu dimuat naik oleh pengilang? - Bilakah tarikh akhir yang tepat untuk pendaftaran EUDAMED? - Apakah risiko yang dihadapi oleh syarikat jika terlepas tarikh akhir ini? - Bagaimanakah UDI (Unique Device Identification) berkaitan dengan EUDAMED? - Adakah keperluan ini hanya untuk peranti baharu atau peranti sedia ada juga? - Apakah langkah pertama yang perlu diambil oleh syarikat anda hari ini? Pure Global menawarkan penyelesaian perundingan kawal selia hujung-ke-hujung untuk syarikat Teknologi Perubatan (MedTech) dan Diagnostik In-Vitro (IVD). Kami menggabungkan kepakaran tempatan dengan alatan AI dan data canggih untuk menyelaraskan akses pasaran global. Daripada strategi kawal selia dan pendaftaran produk di lebih 30 pasaran, hingga pemantauan pasca-pasaran, kami memastikan pematuhan berterusan. Manfaatkan teknologi kami untuk menyusun dokumen teknikal dengan cekap dan mempercepatkan kelulusan. Hubungi Pure Global di info@pureglobal.com atau layari https://pureglobal.com. Terokai juga alatan AI dan pangkalan data percuma kami di https://pureglobal.ai untuk kelebihan daya saing.
      Afficher plus Afficher moins
      3 min
    Aucun commentaire pour le moment