Claire a 17 ans lorsqu’elle tombe amoureuse d’Annie. Nous sommes dans les années ‘70, une époque où les couples homosexuels n’ont encore que peu de droits en Belgique. Le couple nourrit le rêve profond d'avoir des enfants, malgré les possibilités limitées. L’adoption est une option, mais Claire et Annie décident plutôt de se lancer dans un parcours de procréation médicalement assistée – ou PMA - grâce à l’aide de médecins prêts à faire évoluer les codes de la parentalité.

Dès son plus jeune âge, Martine est envoûtée par la danse classique. Ce qui a commencé comme un simple passe-temps se mue rapidement en passion. Avant de devenir carrière : comblée, elle intégrera notamment l'Opéra Royal de Wallonie-Liège. Après avoir partagé sa passion sur scène de nombreuses années, Martine décide d'ouvrir sa propre école de danse, désireuse de transmettre cet art qui la fait vibrer. Un jour, lors d’une leçon de danse, Martine sent que quelque chose ne va pas. Les rendez-vous médicaux s'enchaînent, les examens également. Le verdict tombe brutalement : Martine est atteinte d’un cancer.

Ecoutez le récit de Thomas : en 2022, après un match du Standard, sa vie bascule. Il est violemment percuté par une voiture. Transporté en urgence au CHU de Liège, il sombre dans un coma qui durera plus de 3 semaines.

Daphné, est une trentenaire qui vit avec son, compagnon dans la région de Herve en Province de Liège.. Passionnée par la nature, les promenades, et l'agriculture, elle jongle avec brio entre son travail à temps plein, l'excitation de l'attente de son premier enfant, et son quotidien avec la mucoviscidose.

Daphné nous parle de sa vie de tous les jours, rythmée par un suivi médical rigoureux comprenant des séances de kinésithérapie, un traitement médicamenteux, et des visites fréquentes à l'hôpital, instauré dès son plus jeune âge. Elle partage avec nous certains aspects cruciaux de son traitement, du traitement de fond avec des puffs bronchodilatateurs, des antibiotiques, des compléments comme le calcium et la vitamine D, aux sprays nasaux corticoïdes et au rinçage nasal.


"A la rencontre de" est un podcast créé par le CHU de Liège et l'hôpital de la Citadelle.

À une époque où le VIH était entouré de stigmatisation et de jugements, Françoise a pris une décision courageuse : briser le silence. Tout a commencé par le partage de son expérience avec sa mère, sa confidente la plus proche. Au fil du temps, ce besoin de partager son vécu s'est intensifié.

Elle a décidé de donner une voix à sa réalité, d'accepter sa vie avec le VIH, et surtout, de lutter contre les idées préconçues et la honte associées à cette maladie. Son objectif était simple mais puissant : briser le silence pour favoriser une meilleure compréhension.

Avec courage, Françoise a ouvert son cœur et partagé son statut sérologique, que ce soit avec ses amis, ses collègues, depuis le jour du diagnostic jusqu'à aujourd'hui. Elle a également pris la parole lors de différentes initiatives concernant le VIH, soutenant les étudiants engagés dans cette cause et diffusant un message d'ouverture et de bienveillance.

"A la rencontre de" est un podcast créé par le CHU de Liège et l'hôpital de la Citadelle.

Lucien a 7 ans. Il est originaire de Spa. Débordant de vie et d’enthousiasme, il va chez les scouts, à la piscine et participe à des courses d’endurance.

Un programme qui ne semble pas étonnant quand on a 7 ans. Pourtant, pour Lucien, ce parcours se teinte d’extraordinaire. Car, en plus de déborder d’énergie, Lucien vit aussi avec une paraplégie spastique héréditaire ou maladie de Strümpell-Lorrain.

Cette maladie regroupe un ensemble de maladies génétiques dont le symptôme principal est une raideur (spasticité) et une faiblesse des membres inférieurs conduisant à de sévères troubles de la marche, dus à l'atteinte des neurones moteurs cortico-spinaux.

Concrètement, cette pathologie empêche Lucien de marcher normalement. Depuis son plus jeune âge, sa vie est rythmée par des séances quotidiennes de kinésithérapie et un suivi médical régulier au Centre de Référence des Maladies Neuromusculaires de Liège.

Nous l’avons rencontré pour qu’il nous explique son vécu, avec ses propres mots. Qu’il nous raconte sa vie avec la maladie et tout ce qu’elle implique, mais aussi ses envies et ses espoirs.

Le portrait d’un enfant qui a fait de sa situation une force, et qui croque la vie à pleines dents.

"A la rencontre de" est un podcast créé par le CHU de Liège et l'hôpital de la Citadelle.