Titres dans Personnes handicapées

Le 3 avril 2015, on diagnostique à Marine, jeune étudiante dynamique de 21 ans, une sclérose en plaques, appelée plus communément SEP. L'urgence de la situation, le besoin de prendre une décision quant à la prise d'un traitement ou non et le manque d'informations, l'amène à s'interroger. "La maladie c'est toi qui l'as, il faut donc chercher la solution en toi." Son traitement ? Réaliser un projet rêvé : le voyage.

Le 8 décembre 1995, à la suite d’un accident vasculaire cérébral, Jean-Dominique Bauby est plongé dans un coma profond. Quand il en sort, toutes ses fonctions motrices sont détériorées. Atteint de ce qu'on appelle le " locked-in syndrome ", il est littéralement enfermé à l'intérieur de lui-même ; il ne peut plus bouger, manger, parler ou même simplement respirer sans assistance. Dans ce corps inerte, seul un œil bouge.

Condamné par la maladie, Olivier Goy partage avec la journaliste Anne Fulda son inlassable combat pour mieux faire accepter le handicap et lever des fonds pour la recherche, et, surtout, appelle à regarder et aimer la vie pleinement?! Olivier a 46 ans quand on lui diagnostique la maladie de Charcot en 2020. Une maladie neurodégénérative qui se traduit par une paralysie progressive des muscles, mais laisse au malade ses pleines capacités intellectuelles. Espérance de vie?: 3 à 5 ans.

Ce parcours c'est avant tout une belle histoire d'amour. Une histoire à deux qui malheureusement se termine mais accroît le désir inconditionnel de devenir père, le combat d'un homme pour connaître la paternité, y compris seul. À travers ce témoignage, Mathieu Ceschin se livre sans filtre sur ce combat, celui d'une vie, pour toucher à la paternité.

Trente-deux ans, c'est le nombre d'années qu'il m'a fallu pour mettre un nom sur ma différence. Comment ai-je pu "passer au travers des mailles du filet" durant tout ce temps ? Je vous révèle, au travers de ce récit parsemé d'anecdotes, comment j'ai grandi dans l'ignorance de mon syndrome. Plongez dans mon quotidien et découvrez chacune des étapes clés de mon évolution ainsi que les moyens mis en œuvre pour survivre dans ce monde parfois difficile à appréhender.

Questo libro nasce dal bisogno di raccontare la quotidianità di una famiglia per tre quarti neurodivergente: e così, tra compiti a ostacoli e lettere che si rincorrono, prende forma un racconto vivo, umano, che mescola il memoir al consiglio pratico, l'esperienza personale alla riflessione condivisa; senza la pretesa di insegnare, ma con il desiderio di offrire uno spaccato di vita e uno sguardo onesto su ciò che significa convivere con la dislessia - da genitori e da figli -, affrontando le difficoltà ma anche valorizzando le risorse, i talenti, le prospettive diverse.

" On ne saura jamais quel aurait été mon destin sans cette maladie – une méningite bactérienne foudroyante à l’âge de six ans –, mais je n’aurais sans doute pas vécu le quart de ce que j’ai eu la chance de vivre jusqu’à présent. Je suis Théo Curin, vingt-deux ans, amputé des quatre membres, bien dans ma tête, bien dans ma peau. Quand on me demande comment je réagirais si on me rendait bras et jambes, je réponds : “Non, merci, je ne saurais qu’en faire !” J’ai des choses à dire et le sentiment d’être écouté, que demander de plus ? "

On t'a appris que le handicap était une faiblesse. Qu'il limitait les possibles. Qu'il condamnait à une vie en retrait. Et si c'était tout l'inverse ? Virginie Delalande est née dans le silence. On lui a prédit l'échec. Elle a choisi la vie.

When Molly Burke was four years old, she was diagnosed with retinitis pigmentosa, a rare degenerative eye disease that leads to eventual blindness, forcing her to see the world through new eyes—literally. Growing up disabled didn’t stop her from playing sports, becoming a rock-climbing instructor, or winning a beauty pageant, but other people’s narrow perceptions of her held her back. Years of relentless bullying, toxic work environments, a rodent-infested apartment, and life’s lowest moments were juxtaposed with red carpets, first-class flights, and personal and professional achievements.

La réalité quotidienne d'un non-voyant est un pays étranger. Quel est son rapport au monde ? À la ville et à la nature, à la nécessité de se déplacer, d'utiliser des écrans tactiles, de traverser les rues, de reconnaître les gens ? Invité à donner des cours au Québec, l'historien Jacques Semelin nous propose un récit de voyage d'un genre nouveau. À la fois le sien, dans une ville dont il découvre tout, et le nôtre, dans la tête et le corps d'un non-voyant.

Jean-Baptiste Dethieux est le père d'une enfant porteuse d'un handicap qui la rend à certains moments toute petite et démunie et à d'autres, grande et forte, si forte qu'elle semble embrasser le monde dans son entier, s'en amuser ou s'en réjouir dans une innocence désarmante. Elle est alors, non seulement cette enfant souffrant d'un handicap, mais aussi l'incarnation d'une joie simple et d'une force de vie irradiante.

Brought to you by Penguin. From a life in comedy to the Glitterball Trophy – Chris McCausland Tells All. The perfect feel-good gift for fans of comedy and Strictly alike. Already one of the country's best loved comedians, Chris McCausland's participation on Strictly was a phenomenon. But how...

Philippe Croizon roi de l'humour ! Philippe Croizon n'est pas un être comme les autres ! Son histoire dramatique est devenue sa force, son moteur, sa raison de vivre. Amputé des bras et des jambes, il a pourtant décidé de rire de tout, et tout le temps ! Si ses exploits sont régulièrement les "Unes" de la presse (Dakar, traversée de la Manche...), Philippe est connu pour son humour sans limite et sans filtre ! Cet humour, il nous le livre pour la première fois dans ce livre qui va mettre à rude épreuve vos zygomatiques.

FINALIST FOR THE PULITZER PRIZE Named one of the best books of the year by: THE NEW YORKER THE WASHINGTON POST THE ATLANTIC NPR PUBLISHERS WEEKLY LITHUB "Fascinating...The great strength of this memoir is its voracious, humble curiosity." - The Atlantic, The 10 Best Books of...

“At the beginning I was only a little mass of possibilities. It was my teacher who unfolded and developed them.” The Story of My Life, Helen Keller’s autobiography, is the story of that unfolding. It is the story of how, with Anne Sullivan as her guide, Keller developed from “a mass of possibilities” to become one of the most beloved and admired women in American history. With intelligence, humor and wisdom, Keller describes her passage, “from darkness into light, from isolation to friendship, companionship, knowledge, love.”

A memoir-in-essays from disability advocate and creator of the Instagram account @sitting_pretty Rebekah Taussig, processing a lifetime of memories to paint a beautiful, nuanced portrait of a body that looks and moves differently than most. Growing up as a paralyzed girl during the 90s and early...

You will laugh and cry when you listen to how Patti Smith lovingly and honestly reveals transformative lessons gleaned from forty-plus years of caring for (and being tutored by) her son, Christopher. His diagnosis as a baby with Down Syndrome at first tilted her world off-axis, only to reveal itself to be the thing that actually set her worldview at the exact right angle.

Your boss asked you for a chat, and you just knew you were going to be fired You didn't sleep all weekend, and you weren't fired Someone answered your message with a thumbs-up emoji and you just knew they hated you. So you stopped talking to them, they eventually stopped texting, and now you...

THE INSPIRATIONAL MEMOIR FROM HARRY POTTER STUNTMAN DAVID HOLMES: PERFECT FOR HARRY POTTER FANS. NARRATED BY THE AUTHOR, WITH A FOREWORD BY DANIEL RADCLIFFE NARRATED BY TOBY LAURENCE. As stunt double to Daniel Radcliffe in the Harry Potter film franchise, stuntman David Holmes helped to move J.K...

Lorsqu'on rencontre Martin pour la première fois, ce qui frappe immédiatement, c'est son sourire charmeur, son enthousiasme, son oeil qui pétille, son aisance à l'oral et ses idées qui fusent dans tous les sens. Son fauteuil, on n'y pense même pas. On ne le voit pas. C'est tout juste si l'on remarque que ses doigts, qui paraissent pourtant si agiles, sont inertes, tant Martin a de choses à partager, d'anecdotes à raconter et de montagnes à déplacer. Pourtant, Martin est tétraplégique.