Titres dans Personnes handicapées

Le 3 avril 2015, on diagnostique à Marine, jeune étudiante dynamique de 21 ans, une sclérose en plaques, appelée plus communément SEP. L'urgence de la situation, le besoin de prendre une décision quant à la prise d'un traitement ou non et le manque d'informations, l'amène à s'interroger. "La maladie c'est toi qui l'as, il faut donc chercher la solution en toi." Son traitement ? Réaliser un projet rêvé : le voyage.

Your boss asked you for a chat, and you just knew you were going to be fired You didn't sleep all weekend, and you weren't fired Someone answered your message with a thumbs-up emoji and you just knew they hated you. So you stopped talking to them, they eventually stopped texting, and now you...

Trente-deux ans, c'est le nombre d'années qu'il m'a fallu pour mettre un nom sur ma différence. Comment ai-je pu "passer au travers des mailles du filet" durant tout ce temps ? Je vous révèle, au travers de ce récit parsemé d'anecdotes, comment j'ai grandi dans l'ignorance de mon syndrome. Plongez dans mon quotidien et découvrez chacune des étapes clés de mon évolution ainsi que les moyens mis en œuvre pour survivre dans ce monde parfois difficile à appréhender.

Condamné par la maladie, Olivier Goy partage avec la journaliste Anne Fulda son inlassable combat pour mieux faire accepter le handicap et lever des fonds pour la recherche, et, surtout, appelle à regarder et aimer la vie pleinement?! Olivier a 46 ans quand on lui diagnostique la maladie de Charcot en 2020. Une maladie neurodégénérative qui se traduit par une paralysie progressive des muscles, mais laisse au malade ses pleines capacités intellectuelles. Espérance de vie?: 3 à 5 ans.

"Je vis avec l'autisme", écrit Josef Schovanec, soulignant ainsi ce qu'il considère plus comme une qualité que comme un handicap. Ce voyageur passionné des civilisations anciennes maîtrise une dizaine de langues, est diplômé de Sciences Po et possède un doctorat en philosophie. Il récuse pourtant les attributs qu'on lui prête - ceux d'un autiste "génial" aux capacités intellectuelles extraordinaires - pour évoquer plutôt, avec beaucoup d'humour et de sensibilité, ces "petits" problèmes qui font le quotidien d'un autiste Asperger.

Chef de groupe dans l’antenne GIGN de Guyane (ex GI2G), le major Franck Robin est un gendarme d’élite. Dans ce livre, il nous relate ses missions d’infiltration périlleuses au coeur de l’enfer vert de la jungle guyanaise pour traquer les garimpeiros, ces chercheurs d’or clandestins sans foi ni loi. Au cours d’une mission, il est blessé par balle et devient paraplégique. Désormais en fauteuil roulant, il refuse que ses enfants le voient comme un handicapé, eux qui le considéraient jusqu’alors comme une sorte de super-héros.

Lorsqu'on rencontre Martin pour la première fois, ce qui frappe immédiatement, c'est son sourire charmeur, son enthousiasme, son oeil qui pétille, son aisance à l'oral et ses idées qui fusent dans tous les sens. Son fauteuil, on n'y pense même pas. On ne le voit pas. C'est tout juste si l'on remarque que ses doigts, qui paraissent pourtant si agiles, sont inertes, tant Martin a de choses à partager, d'anecdotes à raconter et de montagnes à déplacer. Pourtant, Martin est tétraplégique.

Le 8 décembre 1995, à la suite d’un accident vasculaire cérébral, Jean-Dominique Bauby est plongé dans un coma profond. Quand il en sort, toutes ses fonctions motrices sont détériorées. Atteint de ce qu'on appelle le " locked-in syndrome ", il est littéralement enfermé à l'intérieur de lui-même ; il ne peut plus bouger, manger, parler ou même simplement respirer sans assistance. Dans ce corps inerte, seul un œil bouge.

On t'a appris que le handicap était une faiblesse. Qu'il limitait les possibles. Qu'il condamnait à une vie en retrait. Et si c'était tout l'inverse ? Virginie Delalande est née dans le silence. On lui a prédit l'échec. Elle a choisi la vie.

In this book, she discusses running disabled-led Graeae theatre company for the past 30 years. She reveals her passionate and long-standing commitment to inclusivity and equality within the arts and how she and Graeae have made strides in the area, including the creative integration of sign language, captioning and audio description in performance.

Real Words With Sam tells the true story of a father who, after two decades, discovers that his autistic son has been fully aware, perceptive, and engaged all along. Through spelled communication, Sam’s inner voice emerges, revealing insight, humor, and emotional depth that challenge long-standing assumptions about disability and intelligence. What many experts labeled as “behaviors” and a “learning disorder” is actually apraxia—a condition affecting output, not input or understanding.

Camille Audibert, une jeune alpiniste prometteuse (Espoir féminin d'alpinisme, équipe de France de la FFME), se prépare à devenir guide de haute montagne, quand elle est frappée par un AVC à l'âge de 19 ans. Un accident lié à une malformation qui la laisse paralysée. Hémiplégique, privée un temps de la parole, elle raconte son long chemin de convalescence. Sa renaissance. Ou comment elle va apprivoiser son handicap grâce notamment à ses souvenirs d'enfance en montagne, son amour pour la nature. Une leçon très forte de résilience.

Life doesn’t ask if we’re ready. It simply happens and then it watches what we do next. I was born blind, and from the beginning, the world carried quiet expectations about how small my life should remain. But I refused that script.

Life With Jefferson tells the true story of the remarkable partnership between Jefferson and Penny Leclair, a deafblind woman whose independence depended on finding the right guide dog. After two years of searching, Jefferson was chosen for his unique intelligence, sensitivity, and ability to meet Penny’s specific needs. His training continued with special considerations that shaped him into more than a working dog—he became a trusted partner and beloved family member.

In November 1991, author Eugen Ehrenberg was diagnosed with multiple sclerosis, and he learned how to manage the imminent limitations in his movements. Twenty years after that, he suffered an accident that left him in the hospital for a long time as he managed to regain part of his mobility. He had to become friendly with his new active wheelchair and later with his hand bike.

Getting Legless is the memoir by Jared Hughes, who was diagnosed with Chronic Kidney Disease in 2021. As he was getting used to his new life on dialysis and the prospect of having a kidney transplant, his life was further turned upside down when he discovered that he had arterial disease which had been caused by his kidney disease being undiagnosed for so long. This resulted in Jared losing both of his legs.

The Moment Everything Changed is what makes this book different—it’s not clinical, it’s personal and confrontational. I remember the exact moment I opened my eyes and something was different. Not a little different, everything different. Three decades of pain, illness, disease that created constant noise in my body, mind, and soul to opening my eyes after surgery #21… POOF!!! It was gone. Just gone! Nobody prepares you for that. We spend so much time asking, “Why am I in pain & will it ever stop?” “Why can’t anyone figure it out and just help me?” Tough times...

Ce parcours c'est avant tout une belle histoire d'amour. Une histoire à deux qui malheureusement se termine mais accroît le désir inconditionnel de devenir père, le combat d'un homme pour connaître la paternité, y compris seul. À travers ce témoignage, Mathieu Ceschin se livre sans filtre sur ce combat, celui d'une vie, pour toucher à la paternité.

" On ne saura jamais quel aurait été mon destin sans cette maladie – une méningite bactérienne foudroyante à l’âge de six ans –, mais je n’aurais sans doute pas vécu le quart de ce que j’ai eu la chance de vivre jusqu’à présent. Je suis Théo Curin, vingt-deux ans, amputé des quatre membres, bien dans ma tête, bien dans ma peau. Quand on me demande comment je réagirais si on me rendait bras et jambes, je réponds : “Non, merci, je ne saurais qu’en faire !” J’ai des choses à dire et le sentiment d’être écouté, que demander de plus ? "

When Molly Burke was four years old, she was diagnosed with retinitis pigmentosa, a rare degenerative eye disease that leads to eventual blindness, forcing her to see the world through new eyes—literally. Growing up disabled didn’t stop her from playing sports, becoming a rock-climbing instructor, or winning a beauty pageant, but other people’s narrow perceptions of her held her back. Years of relentless bullying, toxic work environments, a rodent-infested apartment, and life’s lowest moments were juxtaposed with red carpets, first-class flights, and personal and professional achievements.