Couverture de Mon Génome & Moi

Mon Génome & Moi

Mon Génome & Moi

De : Mon Génome & Moi
Écouter gratuitement

3 mois pour 0,99 €/mois

Après 3 mois, 9.95 €/mais. Offre soumise à conditions.

À propos de ce contenu audio

Le séquençage du génome humain permet l’identification, chez chaque individu, de très nombreux variants génétiques, seule une fraction d’entres eux présente un intérêt médical potentiel.

Mais que disent ces résultats? Comment les restituer aux personnes concernées? Comment se préparer à les accueillir? Permettent-ils de mieux gérer son quotidien et de planifier l’avenir ou au contraire sont-ils une menace anxiogène à laquelle il est difficile de faire face?

Ces podcasts vous aideront à trouver des réponses à ces questions tout en permettant de prendre connaissance et d’explorer toutes les options à envisager avant de procéder ou non au séquençage de votre génome.

«Mon Génome & Moi» est sponsorisé par la Fondation Leenaards. Il s'inscrit dans le cadre de l’initiative «Santé personnalisée & Société» qui promeut l’échange et l’information entre les citoyens, les chercheurs et le personnel de santé autour des enjeux soulevés par la médecine de demain.

Les initiateurs de ce projet en particulier sont le Prof. Jacques Fellay (CHUV/EPFL), le Prof. Idris Guessous (HUG) et le Dr Evrim Jaccard (CHUV).

Hébergé par Acast. Visitez acast.com/privacy pour plus d'informations.

SAM-COM CHUV Science Sciences sociales
Les membres Amazon Prime bénéficient automatiquement de 2 livres audio offerts chez Audible.

Vous êtes membre Amazon Prime ?

Bénéficiez automatiquement de 2 livres audio offerts.
Bonne écoute !
    Épisodes
    • "J'ai choisi de ne pas faire le test pour ne pas me charger de ce qui n'existait pas encore."

      "J'ai choisi de ne pas faire le test pour ne pas me charger de ce qui n'existait pas encore."
      Jan 22 2020
      Mélanie a grandi dans une famille touchée par un syndrome génétique prédisposant à certains cancers. Elle nous raconte son premier choix de ne pas faire le test, puis, une fois que la maladie s'est déclarée, le long parcours diagnostique et les difficultés à en parler à ses proches.

      Hébergé par Acast. Visitez acast.com/privacy pour plus d'informations.
      Afficher plus Afficher moins
      15 min
    • "C'est toujours perturbant de se dire qu'on hérite d'une maladie."

      "C'est toujours perturbant de se dire qu'on hérite d'une maladie."
      Jan 22 2020
      Olivier vit depuis plus de 15 ans avec une maladie cardiaque d'origine génétique. Il nous raconte l'impact de cet héritage génétique sur sa famille, ses regrets de ne pas avoir su plus tôt qu'il était à risque et comment la maladie lui permet d'envisager différemment sa vie.

      Hébergé par Acast. Visitez acast.com/privacy pour plus d'informations.
      Afficher plus Afficher moins
      15 min
    • Pourquoi est-il important de protéger les données génétiques?

      Pourquoi est-il important de protéger les données génétiques?
      Jan 22 2020
      La juriste Jeanne-Pascale Simon, cheffe adjointe de l’Unité des affaires juridiques au CHUV, nous informe des conséquences qu’une divulgation de nos données génétiques pourrait avoir sur nos droits, et de la nécessité de protéger de façon accrue ces données sensibles.

      Hébergé par Acast. Visitez acast.com/privacy pour plus d'informations.
      Afficher plus Afficher moins
      3 min
    Aucun commentaire pour le moment