Episode 62: Kim Bradley | Type 4 Laryngeal Cleft
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This week, Kim Bradley shares her journey being a rare disease mom. Her daughter Laelynn (which is means 'flower of hope'), has faced 100's of surgeries and continues to shine a light of love. We discuss everything from Laelynn's day-to-day care, parenting a big family, PCA (patient care assistant) and the need for rare disease parents to rely on their tribe!
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