Épisodes

  • Folge 12 mit Vanessa Kleeb

    Folge 12 mit Vanessa Kleeb
    Oct 2 2025
    Heute ist die diplomierte Sozialarbeiterin FH und ehemalige Politikerin Vanessa Kleeb bei mir zu Gast. Sie beschäftigt sich seit vielen Jahren mit der Thematik Bildung für Kinder und Jugendliche, die nicht am regulären Schulbetrieb teilnehmen können. Das trifft auf viele von Long Covid und ME/CFS betroffene Kinder und Jugendliche zu. Sie selbst leidet seit mehreren Jahren an ME/CFS und ist daher sehr gut in der Lage, die Dimension einer solchen Krankheit zu erkennen, die Bedürfnisse der Betroffenen zu verstehen und gemeinsam mit Eltern und Behörden realistische und kindgerechte Lösungen zu erarbeiten. Unter www.naturessa.ch gibt es weitere Informationen.
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    37 min
  • Folge 11 mit Dr. phil. nat. Michaela Fux

    Folge 11 mit Dr. phil. nat. Michaela Fux
    Jun 3 2025
    Heute ist die Immunologin Dr. phil. nat. Michaela Fux bei mir zu Gast.Dr. Michaela Fux ist eine erfahrene Schweizer Immunologin mit über 20 Jahren Expertise in klinischer Immunologie, Labordiagnostik und Forschung. Sie hat sich auf die Unterstützung von Menschen mit seltenen oder komplexen Erkrankungen wie z. B. Long COVID oder Me/CFS spezialisiert.Ihr Ansatz beruht darauf, ihr Wissen sowohl für Laien als auch für allgemein praktizierende Ärztinnen und Ärzte verständlich zu machen und gemeinsam mit Betroffenen und Fachpersonen individuelle Lösungen zu erarbeiten. Im Herbst 2023 gründete Dr. Fux die Plattform www.immunologin.ch, um Menschen mit seltenen oder schwer verständlichen immunologischen Erkrankungen gezielt zu unterstützen.
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    37 min
  • Folge 10 mit Jonas Sagelsdorff

    Folge 10 mit Jonas Sagelsdorff
    Apr 30 2025
    Heute ist Jonas Sagelsdorff bei mir zu Gast.
    Der studierte Historiker ist heute Geschäftsführer der Schweizerischen Gesellschaft für ME – einem Verein, der sich für die breite Anerkennung und Akzeptanz der Krankheiten ME(/CFS) und Long COVID einsetzt. Der Verein unterstützt betroffene Personen und deren Angehörige in vielen Bereichen des täglichen Lebens und setzt sich auf politischer und medialer Ebene für mehr Sichtbarkeit und Wahrnehmung der Problematik rund um ME/CFS und Long-COVID ein. Der Mai 2025 steht ganz im Zeichen der ME-Awareness, und am 17. Mai 2025 findet die grosse Millions Missing-Kundgebung auf dem Bundesplatz in Bern statt. Jonas ist Caregiver für seine erkrankte Partnerin, und sein Lebensinhalt besteht darin, das Leiden betroffener Patientinnen und Patienten zu lindern.
    Wichtige Links: www.sgme.ch
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    40 min
  • Folge 9 mit Andreas Seibert

    Folge 9 mit Andreas Seibert
    Apr 5 2025
    Heute ist der Fotograf und Autor Andreas Seibert bei mir zu Gast. Er hat ein umfangreiches Buch mit Bild- und Textporträts von Long COVID- und ME/CFS-Patientinnen und -Patienten realisiert. Der Titel des Buches lautet: Über Sehen Über Leben. In dieser Folge berichtet Andreas Seibert über seinen künstlerischen Zugang zu dieser Thematik. Er erzählt, wie herausfordernd es war, ein solches Buch zu produzieren – und was die Begegnungen mit den porträtierten Menschen bei ihm persönlich ausgelöst haben. Weitere Informationen zum Buch und die Möglichkeit zur Vorbestellung finden sich hier: www.ueber-sehen-ueber-leben.com
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    28 min
  • Folge 8 mit Manuel Weingartner

    Folge 8 mit Manuel Weingartner
    Mar 21 2025
    Heute ist der Comedy-Autor, IT-Projektleiter und Familienvater Manuel Weingartner bei mir im Podcast zu Gast. Seine Partnerin ist an Long COVID erkrankt, und er erzählt, wie diese Krankheit seine Familie radikal beeinflusst hat. Manuel schreibt momentan an einem Roman, in dem er seine Erlebnisse, Gefühle, Sorgen und Gedanken im Schatten von Long COVID literarisch aufarbeitet.
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    21 min
  • Folge 7 mit Dr. med. Maja Strasser Teil 2

    Folge 7 mit Dr. med. Maja Strasser Teil 2
    Feb 22 2025
    Heute ist die bekannte Neurologin Dr. med. Maja Strasser bei mir zu Gast. Im zweiten Teil unseres Gesprächs widmen wir uns ihrem Engagement und Aktivismus in der Aufklärungsarbeit zu ME/CFS und Long COVID. Dr. med. Maja Strasser spricht über die dringende Notwendigkeit, Long COVID und ME/CFS mehr Aufmerksamkeit zu verschaffen und betroffenen Patient:innen die bestmögliche Versorgung zu ermöglichen. Dabei geht es um die gesellschaftlichen Aspekte dieser Erkrankungen und die öffentliche und Wahrnehmung, die definitv unzureichend ist. Dr. med. Maja Strasser leistet in der Schweiz Pionierarbeit auf diesem Gebiet. Sie ist eine wichtige Unterstützung für viele Betroffene. Besonders hilfreich ist auch ihre Homepage, auf der zahlreiche wichtige Informationen zu finden sind.
    https://www.neuropraxis-solothurn.ch/long-covid-solothurn
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    30 min
  • Folge 6 mit Dr. med. Maja Strasser Teil 1

    Folge 6 mit Dr. med. Maja Strasser Teil 1
    Feb 14 2025
    Heute ist die bekannte Neurologin Dr. med. Maja Strasser bei mir zu Gast. Im ersten Teil unseres Gesprächs widmen wir uns den medizinischen Aspekten von Long-COVID und ME/CFS. Es geht um Diagnostik und Behandlungsmethoden sowie um Dr. Maja Strassers einzigartige Pionierarbeit, die sie in der Schweiz leistet. Eine grosse Hilfe für viele Betroffene ist ihre Homepage auf der viele wichtige Infos zu finden sind. https://www.neuropraxis-solothurn.ch/long-covid-solothurn
    Leider kann Dr. med. Maja Strasser wegen Überlastung bis auf weiteres keine neuen Long COVID Patientinnen annehmen.
    Viel zu wenige Ärzte nutzen die von Topexperten wie der Mayo Clinic und Frau Prof. Scheibenbogen (Charité, Berlin, DE) empfohlenen therapeutischen Optionen. Dr. med. Strasser verweist nachdrücklich auf ihr Therapieschema auf der genannten Website, womit jeder Arzt Long COVID kompetent therapieren kann!
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    33 min
  • Folge 5 mit Carlo Fabian

    Folge 5 mit Carlo Fabian
    Dec 20 2024
    Heute ist der Gesundheitspsychologe Carlo Fabian bei mir zu Gast. Er ist Dozent für Gesundheitsförderung und Prävention an der Fachhochschule Nordwestschweiz und litt selbst fast zwei Jahre lang an Long COVID. In diesem Gespräch sprechen wir sowohl über seine persönliche Geschichte mit Long COVID als auch über die Auswirkungen, die diese Erkrankung auf den Arbeitsalltag von betroffenen Personen und deren Vorgesetzen haben kann.
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    23 min