Couverture de GAP - Gosses à part

GAP - Gosses à part

GAP - Gosses à part

De : Carole Reichardt
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À propos de ce contenu audio

 GAP est un podcast dédié aux enfants différents, à leurs parents et proches, qui vont ici nous raconter leur histoire. Ce projet est né du GAP entre l’enfant que j’attendais et l’enfant que j’ai eu, de ce GAP vertigineux mais haut en couleurs entre une maternité classique et une plus complexe avec un enfant qui ne rentre ni dans les cases ni dans les normes. GAP signifie à la fois l’écart, le décalage mais aussi la singularité, G.A.P est l’acronyme de Gosses A Part. « A part » comme un peu décalés ou comme très différents, porteur de troubles légers ou de handicaps plus lourds. Moteurs, cognitifs, comportementaux, difficultés d’apprentissage, dys, multi-dys ou toutes autres particularités qui font que l'entourage doit accompagner "autrement" son enfant et baliser des chemins adaptés. A travers des témoignages de pères, mères, fratries ou proches, ce podcast est une tentative de mettre des mots sur ce que beaucoup vivent en silence, de partager, de se questionner. Comment on réinvente sa vie avec un enfant qui n’est pas celui qu’on avait imaginé ? Comment on accepte et on accueille cet enfant ? Faut-il lâcher prise ou au contraire ne rien lâcher ? Comment apprendre à ne pas trop se comparer, à s’affranchir des codes et du regard des autres, à se faire confiance ? Peut-on mener un tel combat et être heureux ? On osera ici les tabous, honte de la différence, difficulté parfois à aimer son propre enfant, déception qu’il ne soit pas comme on l’avait imaginé, deuil de l’enfant parfait. Mais on parlera aussi de joie à l’état brut, de déconstruction des schémas classiques, de nouvelles lectures du monde, de pas de côté, de résilience et d’amour. De la naissance à la petite enfance jusqu’à l’adolescence et l’âge adulte, on décortiquera les phases, les étapes : le doute, l’angoisse, le déni, le besoin de comprendre, la recherche de diagnostic, la peur, le découragement, l’impuissance, le sentiment d’injustice mais aussi et heureusement l’acceptation, l’apaisement, la fierté d’avoir un enfant spécial, qui se bat, et la joie immense procurée par chaque progrès et victoire. Parce que c'est en étant capable de questionner la norme qu'on participe à la faire évoluer, parce qu'il y autant de chemins possibles que d'enfants, j'ai envie de raconter ces histoires de parents, de famille, d'amour et de courage, ces histoires de murs abattus et d’horizons repoussés. et parce que spoiler, la vie bien rangée des parents parfaits avec leurs enfants parfaits ne m’a jamais beaucoup intéressée, Bienvenue sur GAP ! Hébergé par Ausha. Visitez ausha.co/fr/politique-de-confidentialite pour plus d'informations.carole reichardt Parentalité Relations
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    Épisodes
    • #5 – Père d’un enfant DYS avec TDAH et TOP : Lénaïc Lebrun face au handicap invisible

      #5 – Père d’un enfant DYS avec TDAH et TOP : Lénaïc Lebrun face au handicap invisible
      Feb 6 2026

      🎙️ GAP – Gosses À Part | Épisode 5 – Interview de Lénaïc Lebrun


      Dans cet épisode de GAP, le podcast consacré aux Gosses À Part, nous abordons le handicap invisible à travers le regard d’un père.


      En France, près d’un enfant sur cinq grandit avec un trouble ou un handicap invisible. Des difficultés souvent imperceptibles pour l’entourage, et donc trop souvent mal comprises.


      Le handicap invisible pose en réalité deux problèmes :
      le handicap lui-même, et le fait qu’il ne se voie pas.
      Une forme de « double peine », au cœur de cet échange avec mon invité, Lénaïc Lebrun.


      Pour la première fois dans le podcast, un père prend la parole.

      Lénaïc est le papa de Dario, un enfant concerné par plusieurs troubles dits « dys », dont une dyspraxie sévère, ainsi qu’un trouble du déficit de l’attention avec ou sans hyperactivité (TDAH) et un trouble de l’opposition avec provocation (TOP).


      À travers son témoignage, Lénaïc explique avec beaucoup de pédagogie ce que recouvrent ces diagnostics et leurs répercussions très concrètes sur le quotidien, à la maison comme à l’école.


      Dario n’est pas handicapé.
      Il est porteur de handicaps — et nous reviendrons sur cette nuance, essentielle.


      Mais au-delà des diagnostics, Lénaïc se livre aussi avec lucidité et honnêteté sur ce que son fils a profondément changé en lui.


      Lui qui faisait partie — je le cite — de la team « quand on veut, on peut » sait aujourd’hui que, bien souvent, quand on veut, on ne peut pas toujours.


      Un épisode éclairant et intime pour mieux comprendre le handicap invisible,
      et surtout une magnifique leçon d’humilité et d’amour.


      Hébergé par Ausha. Visitez ausha.co/politique-de-confidentialite pour plus d'informations.
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      47 min
    • #4 - Autiste, journaliste et chanteuse, le fabuleux destin de Claire Ottaway raconté par sa maman

      #4 - Autiste, journaliste et chanteuse, le fabuleux destin de Claire Ottaway raconté par sa maman
      Jan 22 2026

      🎙️ Aujourd’hui, je reçois Catherine Ottaway.


      Catherine est la maman de Claire Ottaway : journaliste atypique des Rencontres du Papotin, chanteuse charismatique du groupe Astéréotypie, autrice et parolière de textes puissants et poétiques.


      Claire est une jeune femme singulière, autiste.


      Dans cet épisode, Catherine revient sur le parcours peu banal de Claire :
      l’errance diagnostique de la petite enfance, les blocages dans les apprentissages, les crises de comportement, les premiers mots prononcés vers l’âge de 6 ans, puis l’apprentissage de la lecture et de l’écriture autour de 12–13 ans.

      Près de 27 années passées en hôpital de jour, de l’enfance à l’âge adulte.


      Et puis, peu à peu, les rencontres décisives, celles qui vont ouvrir un autre chemin, qui révèlent une voix. Une voix singulière, aujourd’hui bouleversante et fascinante, sur scène comme à l’écran.


      Avec beaucoup de justesse et de lucidité, Catherine raconte son chemin de mère :
      un chemin fait d’errance, de doutes, d’intuition… et surtout d’Amour.


      🎧 Un épisode good vibes et profondément éclairant, pour toutes celles et ceux qui vivent l’autisme à travers un proche, qui cherchent des clés, de la lumière, mais aussi pour tous ceux qui s’intéressent à la richesse de la neurodiversité.






      Hébergé par Ausha. Visitez ausha.co/politique-de-confidentialite pour plus d'informations.
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      47 min
    • #3 - Aller au bout de ses rêves malgré la trisomie 21, le témoignage lumineux de Valérie, maman de Samuel Allain Abitbol

      #3 - Aller au bout de ses rêves malgré la trisomie 21, le témoignage lumineux de Valérie, maman de Samuel Allain Abitbol
      Jan 7 2026

      Dans cet épisode de GAP, je reçois Valérie Abitbol, la maman de Samuel Allain Abitbol, acteur de 27 ans. Il a joué dans plusieurs téléfilms, séries et feuilletons, comme Plus belle la vie ou encore Un si grand soleil, où il incarne le personnage de Rémi.

      Samuel est un artiste complet : il chante, danse, peint… Il a suivi toute sa scolarité en milieu ordinaire jusqu’à l’obtention de son baccalauréat, dont il rêvait.


      Samuel se distingue aussi par son « petit truc en plus » : il est porteur de trisomie 21.


      Dans cet épisode, Valérie nous raconte son combat pour l’inclusion scolaire, la détermination et volonté hors-normes de son fils, les petites et grandes victoires du quotidien, et partage sa vision de la différence : tout est dans l’acceptation du rythme et de la temporalité de chaque enfant. « Peu importe qu’il parle à 2 ans, à 8 ans ou à 10 ans, il faut accepter de lui laisser le temps dont il a besoin, quand on a un enfant différent. »


      Son témoignage est une ode à la résilience et une magnifique leçon de vie et de confiance pour démarrer cette nouvelle année : croyez en vous, peu importe les obstacles, et allez jusqu’au bout de vos rêves !

      Une phrase qui fait écho au titre du téléfilm J’irai au bout de mes rêves, qui a valu à Samuel le prix du Meilleur Espoir masculin au Festival TV de Luchon.


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      41 min
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