Épisodes

  • Déficit en alpha-1 antitrypsine : repères pour un diagnostic efficace
    Apr 8 2026

    Le déficit en alpha-1 antitrypsine est une maladie génétique souvent sous-diagnostiquée, avec des atteintes pulmonaires et hépatiques possibles.


    Simon Samaan, biologiste médical au laboratoire Cerba, explique quand et comment prescrire les examens. Et quelle est la place de la biologie moléculaire ?
    Un épisode pratique pour maîtriser la juste prescription et éviter les pièges du “tout moléculaire".


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    7 min
  • Dépistage et traitement de Chlamydia trachomatis : ce qui change
    Apr 1 2026

    Souvent silencieuse, l’infection à Chlamydia trachomatis reste très fréquente chez les jeunes adultes.

    Les recommandations HAS 2025 redéfinissent la stratégie de prise en charge, la doxycycline devient le traitement de première intention.

    Sabine Trombert Paolantoni vous guide sur les indications de la PCR, les limites de la sérologie et la place de choix de la doxycycline.


    Traitement curatif des personnes infectées par Chlamydia trachomatis -Recommandation de bonnes pratiques - HAS - Mis en ligne le 13 mai 2025


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    9 min
  • CMV chez la femme enceinte : nouvelles règles, nouvelles pratiques
    Mar 24 2026

    Les recommandations HAS sur le dépistage du CMV pendant la grossesse évoluent, et avec elles les pratiques cliniques. Laura Verdurme, biologiste médicale au laboratoire Cerba, vous éclaire :
    Quand prescrire un dépistage ? Comment interpréter une sérologie ? Et quelle conduite à tenir selon les profils ?


    Référence :
    Évaluation de la pertinence d'un dépistage systématique de l'infection à cytomégalovirus (CMV) au cours de la grossesse_ Recommandation en santé publique - HAS_ Mis en ligne le 17 juin 2025


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    5 min
  • Hyperlymphocytose : le réflexe immunophénotypage, bonne ou mauvaise idée ?
    Mar 17 2026

    Stéphanie Schmit, biologiste médicale au laboratoire Cerba, vous guide dans la démarche diagnostique face à une situation fréquente en pratique : l’hyperlymphocytose.

    Quand demander un immunophénotypage ? Pour caractériser une population lymphocytaire anormale, évaluer un déficit immunitaire ou suivre un traitement immunosuppresseur ?


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  • [Numéro Spécial] 🔊 Maladie d'Alzheimer : un test sanguin peut-il changer la donne ?
    Feb 17 2026

    Et si orienter le diagnostic devenait aussi simple qu’une prise de sang ?

    Dans cet épisode, Simon Samaan présente le pTau217, biomarqueur sanguin directement lié à la physiopathologie de la maladie.

    Sans remplacer les examens de référence, ce test non invasif transforme l’approche diagnostique en aidant à mieux orienter les patients présentant des troubles cognitifs.

    Quelles sont les performances du pTau217 ? Pour quels patients ? Comment l’interpréter en pratique ? Et quelles erreurs à éviter ?


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    8 min
  • Génotypage VIH : une prise en charge facilitée
    Oct 14 2025

    Quelles sont les conditions optimales pour le prélèvement du génotypage VIH ?


    Benoit Visseaux, biologiste spécialisé en virologie au laboratoire Cerba, nous explique pourquoi et comment réaliser cet examen en laboratoire de ville.


    Pour en savoir plus :

    • Recommandations de prise en charge du VIH, des hépatites virales et des IST : rapport d'experts | CNS-Santé - MAJ le 12/09/2025

    • Diagnostic, suivi virologique de l’infection VIH et analyse de la résistance aux antirétroviraux / CNS - mars 2024



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    6 min
  • Échec d'analyse en oncologie : quelles alternatives ?
    Oct 7 2025

    Que faire quand un compte-rendu indique un "échec d'analyse" ?


    Marie-Magdelaine Coudé, biologiste spécialisée en oncologie somatique au laboratoire Cerba, évoque les options pour ne jamais rester sans réponse.


    Pour en savoir plus :

    • Predictive significance of circulating tumor DNA against patients with T790M-positive EGFR-mutant NSCLC receiving osimertinib | Scientific Reports

    • Circulating tumor DNA analysis in patients with BRAF-mutated metastatic cutaneous melanoma treated with BRAF and MEK inhibitors: Analysis of the OPTIMEL study. | Journal of Clinical Oncology



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    4 min
  • Alpha-thalassémie : un trouble mineur à l’enjeu majeur
    Sep 30 2025

    Une microcytose avec une électrophorèse normale peut cacher une alpha-thalassémie. En quoi ce diagnostic est-il déterminant pour le conseil génétique pendant la grossesse ?

    Amandine Ganon, biologiste spécialisée en hématologie au laboratoire Cerba, revient sur la démarche diagnostique à avoir face à cette situation.


    👉 Pour en savoir plus :

    • Protocoles Nationaux de Diagnostic et de Soins (PNDS) - HAS - 2017

    • Filière MCGRE (Maladies constitutionnelles rares du globule rouge et de l’érythropoïèse)


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