En France, environ 150 000 traumatismes crâniens surviennent chaque année. L'AFTC Lorraine, basée à Nancy, accompagne depuis vingt ans les personnes cérébrolésées et leurs familles. Sa présidente, mère d'un fils accidenté, en présente les missions dans le cadre du podcast des vingt ans du Collectif Handi 54.

À l'origine centrée sur les traumatismes crâniens consécutifs à des accidents de la route, l'association s'est progressivement ouverte aux AVC, ruptures d'anévrisme et tumeurs cérébrales. Ce qui unit ces publics : une atteinte cérébrale acquise, souvent invisible, qui bouleverse radicalement la vie de la personne et de son entourage. Troubles cognitifs, épilepsie, sautes d'humeur, difficultés relationnelles : les séquelles varient selon la zone du cerveau touchée, rendant chaque parcours singulier.

Face au manque de structures adaptées, l'AFTC Lorraine a développé dès 2010 un dispositif d'habitat inclusif. Des logements accompagnés permettent aux résidents de réapprendre les actes du quotidien et de retrouver une autonomie. Plus de cent personnes en ont bénéficié, dont certaines sont aujourd'hui locataires ou propriétaires indépendants. L'association gère également un GEM à Nancy, groupe d'entraide mutuelle pour cérébrolésés.

La présidente insiste sur le rôle clé de l'entourage et sur la nécessité d'un accompagnement thérapeutique global, qui inclut la famille, souvent elle aussi fragilisée par l'événement.

Interview avec Josette BURY, présidente de l'association Française des Familles de Traumatisé Crâniens et Céré-brolésés de Lorraine

Octobre est le mois national des DYS, avec la Journée des DYS fixée au 10/10. Dans le podcast « T'handi quoi ? », proposé pour les vingt ans du Collectif Handicap 54, Muriel Bray la présidente d'APEDYS Lorraine et Carole Ferrari, membre du bureau de l'association, reviennent sur l'histoire et les enjeux de ces troubles.

L'association Asperger Lorraine était l'invitée de Radio Fajet dans le cadre du podcast "T'Handi quoi ?", produit pour les vingt ans du Collectif Handi 54. Sabine Noël, vice-présidente de l'antenne 54, et Léa, 27 ans, diagnostiquée TSA sans déficience intellectuelle, ont échangé sur ce trouble encore trop méconnu.

Le syndrome d'Asperger, aujourd'hui intégré dans les troubles du spectre autistique sans déficience intellectuelle, se manifeste principalement par des difficultés de communication et d'interactions sociales, ainsi que par des comportements et des intérêts spécifiques. Léa témoigne de son parcours : des difficultés d'intégration dès l'école, une incompréhension des codes sociaux implicites, avant d'obtenir enfin un diagnostic. Des comorbidités comme le TDAH, la dyspraxie ou la dyslexie compliquent souvent l'identification du trouble.

Le diagnostic, dit différentiel, reste long à obtenir. Les Centres Ressources Autisme, dont l'antenne nancéienne est rattachée au Centre Psychothérapeutique de Nancy (CPN), affichent des délais d'attente pouvant atteindre deux ans. Les femmes, longtemps sous-diagnostiquées car plus habituées à se conformer aux attentes sociales, sont désormais mieux repérées grâce à une prise de parole publique accrue.

Asperger Lorraine propose chaque mois des cafés aspi, ouverts à tous, ainsi qu'un café parents et un Club Aspi Family pour permettre aux familles de souffler. L'association fait également partie du conseil d'orientation stratégique du CRA de Lorraine.

Toutes les informations sur aspergerlorraine.fr.

Invités de l'émission : Sabine Noel, vice présidente et Léa