« J’aimerais montrer ce que c’est vraiment de vivre avec une maladie rare. Parler des difficultés, mais aussi de tout ce qu’on apprend en chemin. Si mon témoignage peut aider une personne à se sentir moins seule ou permettre à d’autres de mieux comprendre.

On ne choisit pas la maladie, mais on peut choisir la façon dont on avance avec elle. Il est important de s’écouter, de demander de l’aide quand on en a besoin et de ne pas oublier de profiter des petits moments de la vie.

Ne restez pas seuls, entourez-vous de personnes qui vous comprennent, même si elles ne sont pas touchées par une maladie. N’écoutez pas les personnes qui vous jugeront où vous critiquerons. Vous êtes des personnes différentes et uniques et ce n’est pas un problème. Faites-en une force ! » Ambre

"Malade chronique, handicapée moteur et alors ? Je vis avec, ce sont des réalités qui façonnent mon quotidien. Elles m’ont obligée à ralentir, à m’adapter, à renoncer parfois. Elles m’ont confrontée à la fatigue, à la douleur, aux regards des autres, aux doutes aussi.

Longtemps, j’ai cru que la vie que j’avais imaginée s’arrêtait là. Que mes projets devaient se réduire. Que mes rêves devaient devenir plus petits. Puis j’ai compris une chose essentielle : la vie ne s’arrête pas avec un diagnostic. Elle change. Elle se transforme. Et nous aussi." Cécile

"À travers mon histoire, je souhaite montrer que le cancer, surtout quand il survient à l’adolescence, ne touche pas seulement le corps, mais toute une vie en construction : les projets, l’identité, les relations, l’avenir.

Mais aussi, je veux transmettre qu’on peut, avec le temps, transformer cette épreuve en quelque chose de positif et porteur de sens. Que l’après n’est pas un retour à la normale, mais un chemin singulier, et que l’engagement auprès des autres peut devenir une véritable force de reconstruction.

Vivre un cancer à 16 ans c’est grandir autrement. Et l’après se construit à son rythme."