Zu Gast: Anke Bsteh und Sandra Faust von den

Brückenbauer:innen, "dem Trauer-Netzwerk für Norddeutschland".

Trauer braucht nicht immer Worte.

Manchmal braucht sie Bewegung, Musik, Kreativität, ein Tier an der Seite oder sogar ein Segelschiff.

In dieser Folge von Families Welcome spreche ich mit Anke Bsteh und Sandra Faust darüber, wie unterschiedlich Trauerbegleitung aussehen kann.

Die Brückenbauer:innen sind ein multiprofessionelles Netzwerk aus mehr als 90 qualifizierten Kolleg:innen und begleiten Menschen in Trauer- und Abschiedsprozessen.Dabei schauen sie nicht nur darauf, was passiert ist, sondern vor allem darauf, was ein Mensch oder eine Familie gerade braucht.

Wir sprechen über Pferde, Musik und kreative Erinnerungsarbeit, über Angebote für verwaiste Eltern und darüber, warum Trauer nicht immer im Gespräch stattfinden muss.

Ein besonderer Blick gilt Kindern und Jugendlichen. Sandra erzählt von der Segelfreizeit der Brückenbauer:innen,bei der Jugendliche gemeinsam segeln, Verantwortung übernehmen, Gemeinschaft erleben und anderen begegnen, die Ähnliches erlebt haben.

Außerdem sprechen wir darüber, warum selbst betroffeneEltern zu Trauerbegleiter:innen ausgebildet werden, wie Familien Unterstützung bekommen können und wie die kostenfreien Angebote der Brückenbauer:innen finanziert werden.

Ein Gedanke zieht sich durch unser Gespräch:

Manchmal bedeutet Begleitung einfach: da sein, zuhören und gemeinsam aushalten.

„Wir bauen Brücken, die tragen - für Menschen, die trauern.“

Links & Informationen zur Folge

🌐 Die Brückenbauer:innen Angebote, Kontakt &Informationen: ⁠https://www.bautbruecken.org/⁠

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Ihr seid nicht allein. 💜

Hinweis: Die Inhalte dieser Folge dienen ausschließlich zurInformation und Vorstellung von Einrichtungen und Angeboten. Sie ersetzen keine medizinische, rechtliche oder therapeutische Beratung.

Zu Gast: Manuela Selberdinger Leiterin des Philip Julius e.V. Der Philip Julius e.V. begleitet Familien mit schwerstbehinderten Kindern und unterstützt dabei die ganze Familie: Eltern, Geschwister und die betroffenen Kinder. Wenn Unterstützung früh beginnen darf.Eine Diagnose steht im Raum. Oder Eltern merken einfach: Irgendetwas ist anders. Und plötzlich sind da unzählige Fragen: Wo bekommen wir Hilfe? Was steht uns zu? Und wer versteht eigentlich, wie sich unsere Situation gerade anfühlt?In dieser Folge von Families Welcome spreche ich mit Manuela Selberdinger vom Philip Julius e.V.

Manuela ist selbst Mama von drei Söhnen, ihr jüngster Sohn hat eine schwere Mehrfachbehinderung. Ihre eigene Familie hat zunächst selbst Unterstützung beim Philip Julius e.V. gefunden, heute leitet Manuela den Verein.Wir sprechen darüber, warum Familien sich auch dann Unterstützung holen dürfen, wenn noch gar keine eindeutige Diagnose feststeht und warum beim Philip Julius e.V. nicht nur das Kind, sondern die gesamte Familie im Mittelpunkt steht.Manuela erzählt von Beratung und Informationsangeboten, von Angeboten für Geschwisterkinder, vom Drop-in Café und von der Familienfreizeit „Atempause“ am Chiemsee. Dort verbringen Familien gemeinsam eine Woche und Eltern bekommen ganz bewusst Zeit, in der sie einfach wieder Paar oder Mensch sein dürfen, während ihre Kinder begleitet werden.Außerdem sprechen wir über den Podcast „Ab jetzt Plan B“, darüber, wie Familien Kontakt zum Verein aufnehmen können und wie die Arbeit des Philip Julius e.V. durch Spenden, Fördermitgliedschaften oder ehrenamtliches Engagement unterstützt werden kann.Ein Gedanke zieht sich dabei durch unser Gespräch:Ihr müsst nicht erst am Ende eurer Kräfte sein, bevor ihr euch Hilfe holen dürft.Links & Informationen zur Folge🌐 Philip Julius e.V.Beratung, Veranstaltungen, Angebote und Kontakt:https://www.philipjulius.de/💜 Familienfreizeit „Atempause“ am ChiemseeInformationen und Interessensformular:https://philip-julius.de/urlaub-mit-behinderten-kindern/💻 Veranstaltungen & Info-Abendehttps://philip-julius.de/termine-und-veranstaltungen/💌 Netzbrief des Philip Julius e.V.Der Newsletter informiert über Angebote, Veranstaltungen und Neuigkeiten des Vereins.https://mailchi.mp/a69be74c848d/philip-julius-ev-newsletteranmeldung🎧 Podcast „Ab jetzt Plan B“Mit Katrin Eigendorf und Dr. Eckart von Hirschhausen. Familien berichten aus ihrer eigenen Perspektive über das Leben mit einem schwerbehinderten oder selten erkrankten Kind; zusätzlich werden die Themen von Expertinnen und Experten eingeordnet.https://open.spotify.com/show/0TutSk67dLuNHte3A7DGmX?si=5987b1dcd40346a6🎙️ Podcast-Tipp: DuplodoubleEin Podcast von zwei Geschwistern, die selbst Geschwisterkinder sind und aus ihrer Perspektive erzählen.https://open.spotify.com/show/384Lyk2gAs0vLg63gVk588?si=19c5542a3f3f4920Vielleicht kennt ihr eine Familie, für die genau diese Folge gerade wichtig sein könnte. Dann schickt sie gerne weiter. Denn manchmal beginnt Unterstützung nur mit einem Link, einer Nachricht oder dem Satz:„Schau mal, vielleicht ist das etwas für euch.“Folgt Families Welcome gerne und abonniert unseren Podcast, damit noch mehr Hilfsangebote und besondere Menschen sichtbar werden, die Familien mit kranken Kindern unterstützen.🌐 Plattform: familieswelcome.org (im Aufbau)📸 Instagram: @familieswelcomeFacebook: Families WelcomeTikTok: @familieswelcome🎧 Verfügbar auf: Spotify | Audible | Amazon Music | YouTube | Apple PodcastsIhr seid nicht allein. 💜Hinweis: Die Inhalte dieser Folge dienen ausschließlich zur Information und Vorstellung von Einrichtungen und Angeboten, die Familien unterstützen. Sie ersetzen keine medizinische, rechtliche oder therapeutische Beratung. Für individuelle Fragen wendet euch bitte direkt an die jeweilige Einrichtung oder entsprechende Fachkräfte.

Zu Gast: Spiderman ein Herz für Kinder

Wenn ein Superheld plötzlich vor der Tür steht 🕷️❤️

Was passiert, wenn ein Kind schwer erkrankt ist und plötzlich Spiderman vor der Tür steht?

Seit mehr als zwölf Jahren zieht Claudio Cantali seinen Spiderman-Anzug an und besucht kranke Kinder und ihre Familien. Er fährt dafür quer durch Deutschland, kommt ins Krankenhaus, ins Kinderhospiz oder direkt nach Hause.

Im Gepäck: Geschenke, Zeit und vor allem der Wunsch, seinen „kleinen und großen Helden“ Mut zu machen und ihnen für einen Moment eine andere Welt zu schenken.

In dieser Folge erzählt Claudio, wie aus einem Spiderman-Kostüm ganz ungeplant eine Aufgabe wurde, die heute ein wichtiger Teil seines Lebens ist. Wir sprechen darüber, was tatsächlich passiert, wenn Spiderman plötzlich in einem Krankenhauszimmer steht und warum dabei jedes Kind selbst bestimmt, wie sein ganz persönlicher Superhelden-Moment aussieht.

Claudio erzählt auch, welche wichtige Rolle seine Frau dabei spielt. Sie bereitet gemeinsam mit ihm die Besuche vor, begleitet ihn auf seinen teilweise weiten Fahrten und sitzt sogar am Steuer des Spiderman-Mobils.

Doch in unserem Gespräch geht es auch um den Menschen hinter der Maske.

Um Begegnungen, die bleiben. Um Kinder und Familien, zu denen über lange Zeit Kontakt entsteht. Und um Max, der an Leukämie erkrankt war und Claudio mit einer Ghetto-Faust versprach, wieder gesund zu werden. Jahre später stand Claudio erneut vor ihm und Max war gesund.

Wir sprechen aber auch über die Momente, in denen Spiderman unter seiner Maske weint. Über Kinder, die es nicht geschafft haben. Über Abschied, Zweifel und die Frage, wie man weitermacht, wenn manche Geschichten kein Happy End haben.

• wie aus Claudio „Spiderman – ein Herz für Kinder“ wurde

• was passiert, wenn er ein krankes Kind besucht

• warum für ihn die Kinder die eigentlichen Superhelden sind

• welche Rolle Eltern, Geschwister und die ganze Familie bei seinen Besuchen spielen

• wie Familien Kontakt zu ihm aufnehmen können

• ob Spiderman auch nach Hause, ins Krankenhaus oder ins Kinderhospiz kommt

• was ein Besuch für betroffene Familien kostet

• wie ihr Claudio und seine Arbeit unterstützen könnt

• und woher er selbst die Kraft nimmt, immer wieder in seinen Anzug zu steigen

  
  

Claudios Besuche bei kranken Kindern sind kostenfrei. Familien müssen weder für seinen Besuch noch für die Anfahrt oder eine gegebenenfalls notwendige Übernachtung bezahlen.

Kontakt zu Claudio könnt ihr über seine Social-Media-Kanäle aufnehmen.

Schon das Teilen und Kommentieren seiner Beiträge und das Weitererzählen seiner Arbeit hilft ihm dabei, noch mehr Familien zu erreichen.

Darüber hinaus freut er sich über passende Geschenke für seine kleinen und großen Helden sowie über Tankgutscheine, die ihn bei seinen teilweise sehr weiten Fahrten unterstützen.

👉 Spiderman – ein Herz für Kinder

Instagram: https://www.instagram.com/spidermaneinherzfuerkinder/

Facebook: https://www.facebook.com/profile.phpid=100083722814375

TikTok: https://www.tiktok.com/@spiderman_aus_speyer

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