Activité physique et endométriose font bon ménage. Mais que faire lorsqu’on a l’impression que la course à pied accentue les douleurs après l’effort ?

Dans cet extrait d’ENDOcast, Iris, atteinte d’endométriose, interroge Alexia Macérot, enseignante en activité physique adaptée et coordinatrice de l’association La Chaîne à Rouen : la course à pied peut-elle favoriser l’inflammation et aggraver les crises ?

💛 Merci à Iris pour sa question et son témoignage.

Pour Alexia Macérot, aucun sport n’est à écarter systématiquement en cas d’endométriose. La clé réside avant tout dans la régularité, la progressivité et l’adaptation de l’intensité à son état du moment.

Une activité trop intense ou un effort mal adapté peuvent favoriser les douleurs. À l’inverse, une pratique progressive et adaptée peut avoir des effets bénéfiques. L’échauffement, le retour au calme et la récupération ont également toute leur importance.

Retrouvez nous du 31 octobre au 15 novembre 2026 pour L’ENDOrun, la course solidaire d’ENDOmind pour faire reculer l’endométriose. Marche, course ou participation à distance : chacun·e peut choisir son format et adapter sa pratique à ses possibilités : www.endorun.fr

🎙️ Retrouvez l’intégralité de l’épisode 2 d’ENDOcast consacré à l’activité physique et à l’endométriose, avec Alexia Macérot.

ENDOcast est un podcast indépendant créé par l’association de patient·e·s ENDOmind, à destination des personnes concernées par l’endométriose et leurs proches.

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Pour ce nouvel épisode d’ENDOcast, nous recevons Alexia Macerot, enseignante en activité physique adaptée (APA) et coordinatrice de l’association La Chaîne à Rouen.

Faut-il éviter de bouger lorsqu’on a mal ? Le yoga est-il la seule activité adaptée à l’endométriose ? Comment faire du sport lorsque la fatigue est déjà très présente ? Et pourquoi peut-on parfois avoir davantage mal lorsqu’on reprend une activité physique ?

Avec Alexia Macerot, nous revenons sur les idées reçues autour de l’activité physique et de l’endométriose, mais aussi sur les freins qui peuvent rendre la mise en mouvement difficile. Nous parlons notamment de kinésiophobie, de fatigue, de douleur, d’intensité et de la nécessité d’adapter l’activité à ses capacités, ses envies et son quotidien.

Nous abordons également une question essentielle : comment reprendre et maintenir une activité physique lorsque l’on vit avec une maladie chronique ? Alexia partage des pistes concrètes pour trouver une pratique qui nous correspond, y compris lorsqu’on n’aime pas particulièrement le sport.

🎧 Un épisode pour mieux comprendre la place de l’activité physique dans le parcours de soins, dépasser certaines idées reçues et, surtout, se mettre en mouvement à son rythme.

Ressources citées dans l’épisode
→ En savoir plus sur le test salivaire Endotest : https://www.endomind.org/test-salivaire
→ Découvrir l’association La Chaîne à Rouen : https://lachainesportsante.com/
→ Participer à l’ENDOrun : https://www.endorun.fr/
→ Trouver une Maison Sport-Santé près de chez vous : https://www.sports.gouv.fr/maisons-sport-sante

💛 Merci à Iris pour sa question partagée dans cet épisode.

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« L’important, c’est de se mettre en mouvement. »

Quand on parle d’activité physique, il n’est pas forcément question de sport, de performance ou d’effort intense. Sortir de la sédentarité commence par remettre progressivement du mouvement dans son quotidien.

Dans cet extrait d’ENDOcast, Alexia Macerot, enseignante en activité physique adaptée et coordinatrice de l’association La Chaîne à Rouen, revient sur l’importance de bouger régulièrement lorsque l’on vit avec l’endométriose.

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Pour ce premier hors-série d’ENDOcast consacré à la sexualité, nous recevons Sara Valabrègue, kinésithérapeute spécialisée en pelvi périnéologie.

Avoir mal pendant ou après les rapports, est-ce normal ? Pourquoi l’endométriose peut-elle provoquer des douleurs dans l’intimité ? Avec Sara Valabrègue, nous parlons des douleurs pendant les rapports et des différents mécanismes qui peuvent les expliquer. Nous revenons aussi sur un message essentiel : la douleur pendant les rapports ne doit jamais être banalisée.

Nous abordons les possibilités de prise en charge, la place de la kinésithérapie et de la rééducation pelvi-périnéale, mais aussi l’importance d’une approche globale et adaptée à chaque personne. L’objectif n’est pas de correspondre à une norme, mais de mieux comprendre ses douleurs, de respecter ses limites et de trouver les accompagnements qui peuvent aider.

🎧 Un épisode pour mettre des mots sur des douleurs encore trop souvent banalisées et rappeler qu’il existe des solutions pour être accompagné·e.

Ressources citées dans l’épisode

→ Trouver la filière de soins endométriose de votre région : https://www.endomind.org/trouver-un-professionel-de-sante

→ Consulter l’annuaire des professionnel·les formé·es par Epione : https://www.epioneformations.fr/annuaire

→ Consulter l’annuaire des kinésithérapeutes spécialisé·es en santé féminine de l’IPPP : https://annuaire.ippp.fr/

→ Découvrir Hey Lilie, plateforme dédiée à la santé intime et sexuelle : https://www.hey-lilie.fr/

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Entre les rendez-vous, les examens et les différents spécialistes, le parcours de soins peut vite devenir complexe à organiser.

Dans cet extrait d’ENDOcast, Mélanie, atteinte d’endométriose, interroge le Dr Erick Petit : comment mieux coordonner sa prise en charge et trouver les bons interlocuteurs ?

💛 Merci à Mélanie pour sa question et son témoignage.

Pour le spécialiste, l’information joue un rôle essentiel. Mieux comprendre la maladie et les différentes étapes du parcours permet de savoir vers qui se tourner et de gagner progressivement en autonomie.

Parmi les outils qui peuvent vous accompagner :

• Le guide diagnostic d’ENDOmind, pour mieux comprendre les étapes qui suivent le diagnostic et trouver les ressources adaptées à votre situation : www.endomind.org/guide-diagnostic-endometriose

• L’éducation thérapeutique du patient (ETP), pour mieux comprendre la maladie, ses traitements et acquérir des clés pour mieux vivre avec l’endométriose au quotidien : www.endomind.org/etp-endometriose

🎙️ Retrouvez l’intégralité de l’épisode 1 d’ENDOcast consacré au diagnostic de l’endométriose, avec le Dr Erick Petit.

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Pour ce premier épisode d’ENDOcast, nous recevons le Dr Erick Petit, radiologue spécialiste de l’endométriose.

Où en est-on réellement du diagnostic de l’endométriose en 2026 ? Peut-on passer à côté de lésions à l’échographie ou à l’IRM ? Pourquoi les résultats d’imagerie peuvent-ils différer d’un centre à l’autre ? Des symptômes digestifs signifient-ils forcément que l’endométriose touche le système digestif ? Et que faire lorsque les symptômes persistent malgré des examens qui ne montrent rien ?

Avec le Dr Erick Petit, nous revenons sur les idées reçues autour du diagnostic, les progrès réalisés ces dernières années, mais aussi les difficultés qui persistent. Nous parlons notamment de l’errance diagnostique et de ses conséquences sur la qualité de vie, de la prise en compte de la douleur des femmes, du diagnostic dès l’adolescence, de la chronicisation de la douleur ou encore de la place des différents examens.

Nous abordons également une question essentielle : que se passe-t-il une fois le diagnostic posé ? Suivi, éducation thérapeutique du patient (ETP), associations de patientes et ressources disponibles… Le diagnostic n’est pas une finalité, mais le début d’un parcours de soins à construire selon les besoins de chaque patiente.

🎧 Un épisode pour mieux comprendre le diagnostic de l’endométriose, savoir vers qui se tourner et devenir davantage actrice de son parcours de soins.

Ressources citées dans l’épisode

→ En savoir plus sur l’Endotest : https://www.endomind.org/test-salivaire

→ Trouver la filière de soins endométriose de votre région : https://www.endomind.org/trouver-un-professionel-de-sante

→ Obtenir un deuxième avis médical avec Deuxième Avis : https://www.deuxiemeavis.fr/

→ Télécharger gratuitement le guide ENDOmind « Le diagnostic, et maintenant ? » : https://www.endomind.org/guide-diagnostic-endometriose

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« Enfin, je sais pourquoi j’ai mal. »

Pour de nombreuses personnes atteintes d’endométriose, le diagnostic représente avant tout un soulagement : celui de voir leurs douleurs reconnues et de pouvoir enfin mettre un nom sur ce qu’elles vivent.

Dans cet extrait du premier épisode d’ENDOcast, le Dr Erick Petit revient sur le déni persistant de la douleur féminine et sur les conséquences humaines de l’errance diagnostique. Des années perdues qui affectent la santé, la vie psychique, le couple et plus largement l’ensemble du quotidien.

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